6日，武汉市食品药品监督管理局紧急清查两批次盐酸克林霉素氯化钠注射液。这两个批次注射液经市药检所检验不符合相关规定。 这两个批次盐酸克林霉素氯化钠注射液标称的生产厂家为“河南帅克制药有限公司”，批号分别为“20051206”、“20060401”，规格均为“100ml：克林霉素0.6g与氯化钠0.9g”。医药招商，医药代理，中国医药（一七医药网)

     市食品药品监督管理局在市场抽检中发现，这两个批次注射液的“有关物质”项目超出“不得超过6.0%”的标准规定。依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，它们属于劣药。 市食品药品监督管理局有关负责人指出，我市各药品经营、使用单位如发现上述两个批次不合格注射液，应立即就地封存，并向辖区食品药品监管部门报告。该局还将加大对“河南帅克制药有限公司”生产的其他批次盐酸克林霉素氯化钠注射液的抽检力度，以保证市民用药安全。 医药招商，医药代理，中国医药（一七医药网)