产品用途：
出口越南产品注册登记服务 我们从事药品、保健品研究及注册登记多年，近年与越南卫生部门业务接触频繁，为中国药品出口越南及东盟国家提供优质注册登记及销售合作伙伴对接服务。 开放的越南欢迎您 巨大商机等着您 我们专业团队可为您提供以下服务： （一）越南药品注册代理服务 1. 越南药品注册政策免费咨询 2. 越南药品市场调研 3. 越南药品进口注册许可证办理 4. 越南药品进口注册技术资料编写 5. 越南药品进口注册技术资料翻译、口译服务 （二）越南药品出口贸易咨询服务 1.越南药品销售代理商寻找服务 2.设立越南药品营销公司政策咨询 3.越南长期销售合作伙伴对接服务。 4.越南药品市场调研服务。 我们的优势： 1. 从事技术研究多年，注册技术资料工作得心应手。 2. 具有越南人脉资源关系，语言、交际、人才优势明显 3. 地理位置优越，离越南首都河内400多公里，5小时直达 4. 熟悉越南销售市场，打开销路时间快、效果好。 5. 一对一专心服务，合理服务价格，低风险注册，注册销售咨询一条龙服务。 出口药品注册我们专注越南，不求多只求精。 欢迎欲发展越南销售业务的国内各医药、保健品、医疗器械企业垂询。
产品说明：
中国在越南申请登记药品流通许可证基本流程
步骤一:中国企业向越南国家卫生部提出药品申请,填写申请表。
步骤二:中国企业向越南卫生部医药司提供注册资料，包括12份资料。
步骤三:将有关资料翻译成越文由越南公证处公证,费用约70美元/套,申请文件为原件或者得到公证处公证,其中必须包括一套本国官方语言或英语文件,一套翻译成越文。
步骤四：在提交申请后,准备3个销售单位的药品样品及药品的检验内容/生产流程,提交审批,时间4-6个月。
步骤五：如申请单个药品的登记手续后获得药品流通许可证，5年有效。注册后可由越南代理商负责销售。
步骤六：获得许可证，可与越南各医药进出口公司或企业开展贸易往来。
中国药品进入越南市场几种途径
1、办理进口许可证，通过出口贸易进入越南市场，由越方买家帮助办理手续。
2、办理一年期临时流通许可证，通过越南代理商、经销商在越销售。
3、办理五年期长期流通许可证，可自己建立分公司在越经销和广告宣传。
4、以中间体、提成品出口，在越找厂分装，注册商标，以越南为原产地经销。
5、以中越合作生产形式，由越方公司监制，在华生产，以中越合资产品返销越南市场。
出口药品注册我们专注越南，不求多只求精。
我们的业务服务网络建设体系：
北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉等
我们已经与全国多个新药研究机构和临床研究GCP基地、数据统计中心专家建立了友好协作的关系。在北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉等建立了我们的业务服务网络建设体系。我们深深知道，一个新药开发的时间、成本、质量对于企业是非常关注和重要的；所以我们与各研究部门及国家各相关管理部门建立了友好的沟通联系，在保证质量和不违规的前提下进行巧妙、人性化的运作，使企业大量节约成本和时间，达到双赢的目的。
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公司全称：广西南宁科冠医药科技开发有限公司
联系人：吴先生
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